जेसी नेल्सन के समय से पहले जुड़वाँ बच्चों को दुर्लभ SMA1 का निदान किया गया था, जिससे उन्हें 90-95% जीवित रहने के जोखिम का सामना करना पड़ा, जिससे उन्हें जागरूकता की वकालत करने के लिए प्रेरित किया गया। Jesy Nelson's premature twins were diagnosed with rare SMA1, facing a 90-95% survival risk, leading her to advocate for awareness.

लिटिल मिक्स की पूर्व सदस्य जेसी नेल्सन ने 13 फरवरी, 2026 को अपने प्राइम वीडियो वृत्तचित्र के लिए एक ट्रेलर में साझा किया कि मई 2025 में समय से पहले पैदा हुए उनके जुड़वा बच्चों को स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी टाइप 1 का पता चला था, जो एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है। Former Little Mix member Jesy Nelson shares in a trailer for her Prime Video documentary, premiering February 13, 2026, that her twins, born prematurely in May 2025, were diagnosed with Spinal Muscular Atrophy Type 1, a rare genetic disorder. वह बताती हैं कि उनके जीवित रहने की 90% से 95% संभावना का सामना करना असंभव था, जुड़वां-टू-जुड़वां ट्रांसफ्यूजन सिंड्रोम के लिए आपातकालीन उपचार से गुजरना, और अस्पताल में 10 सप्ताह बिताना। She recounts facing a 90% to 95% chance their survival was unlikely, undergoing emergency treatment for twin-to-twin transfusion syndrome, and spending 10 weeks in the hospital. नेल्सन अपने मानसिक स्वास्थ्य संघर्षों, प्रसिद्धि के दबावों और 2020 में समूह छोड़ने के अपने फैसले पर प्रतिबिंबित करती हैं, अब एस. एम. ए. 1 जागरूकता और नवजात स्क्रीनिंग की वकालत करने का उद्देश्य ढूंढ रही हैं। Nelson reflects on her mental health struggles, the pressures of fame, and her decision to leave the group in 2020, now finding purpose in advocating for SMA1 awareness and newborn screening.