भारत तेजी से लाइसेंस और ऑनलाइन प्रस्तुतियों के माध्यम से विकास के समय में 90 + दिनों की कटौती करते हुए दवा अनुमोदन को सुव्यवस्थित करता है। India streamlines drug approvals, cutting development time by 90+ days via faster licensing and online submissions.

भारत ने दवा विकास की समयसीमा में कम से कम 90 दिनों की कटौती करने के लिए अपने नए दवा और नैदानिक परीक्षण नियमों को अद्यतन किया है। India has updated its New Drugs and Clinical Trials Rules to cut drug development timelines by at least 90 days. ये परिवर्तन गैर-वाणिज्यिक दवा निर्माण के लिए परीक्षण लाइसेंस आवश्यकताओं को सी. डी. एस. सी. ओ. को पूर्व ऑनलाइन सूचना के साथ प्रतिस्थापित करते हैं, उच्च जोखिम वाली दवाओं को छोड़कर, और लाइसेंस प्रसंस्करण समय को 90 से घटाकर 45 दिन कर देते हैं। The changes replace test licence requirements for non-commercial drug manufacturing with a prior online intimation to CDSCO, except for high-risk drugs, and reduce licence processing time from 90 to 45 days. कम जोखिम वाले बी. ए./बी. ई. अध्ययनों को अब पूर्व अनुमोदन की आवश्यकता नहीं है, जिससे वे सूचना के बाद शुरू कर सकते हैं। Low-risk BA/BE studies no longer need prior approval, allowing them to begin after intimation. राष्ट्रीय एकल खिड़की प्रणाली और एस. यू. जी. ए. एम. पोर्टल के माध्यम से ऑनलाइन प्रस्तुतियाँ पारदर्शिता और दक्षता में सुधार करेंगी, तेजी से नियामक समीक्षा का समर्थन करेंगी और दवा संबंधी नवाचार को बढ़ावा देंगी। Online submissions via the National Single Window System and SUGAM portal will improve transparency and efficiency, supporting faster regulatory review and boosting pharmaceutical innovation.