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एफ. डी. ए. ने युवेज़ी को मंजूरी दी, जो प्रेस्बियोपिया के लिए पहली निश्चित-खुराक वाली आई ड्रॉप है, जो गैर-आक्रामक दृष्टि सुधार की पेशकश करती है।
एफ. डी. ए. ने युवेज़ी, कार्बाचोल और ब्रिमोनिडिन टार्ट्रेट के संयोजन वाली एक दैनिक नेत्र बूंद, को प्रेस्बियोपिया के लिए पहली निश्चित-खुराक उपचार के रूप में मंजूरी दी है, जो लाखों लोगों को प्रभावित करने वाली एक आम उम्र से संबंधित निकट-दृष्टि हानि है।
यह दवा पुतली के संकुचन के माध्यम से एक पिनहोल प्रभाव पैदा करके काम करती है, जिससे 8 घंटे तक निकट और दूरी की दृष्टि दोनों में सुधार होता है।
अनुमोदन दो चरण 3 परीक्षणों पर आधारित था जो 72,000 उपचार दिनों में कोई गंभीर सुरक्षा मुद्दों के बिना महत्वपूर्ण निकट दृष्टि सुधार दिखा रहा था।
आम दुष्प्रभावों में सिरदर्द, आंखों में जलन और अस्थायी धुंधली दृष्टि शामिल हैं।
2026 की दूसरी तिमाही में लॉन्च होने वाली दवा, चश्मे या सर्जरी के लिए एक गैर-आक्रामक विकल्प प्रदान करती है।
FDA approves Yuvezzi, first fixed-dose eye drop for presbyopia, offering non-invasive vision improvement.