चौदह वर्षीय डेज़ी फिशर, जिसे दुर्लभ, लाइलाज सीएमटी4जे का पता चला है, ब्रिटेन के उपचार विकल्प विफल होने के बाद यू. एस. जीन थेरेपी की मांग कर रही है। Fourteen-year-old Daisy Fisher, diagnosed with rare, incurable CMT4J, is seeking U.S. gene therapy after UK treatment options failed.

दक्षिण यॉर्कशायर के बार्नस्ले की चौदह वर्षीय डेज़ी फिशर को दुर्लभ, लाइलाज सीएमटी4जे का पता चला है, जो एक तंत्रिका संबंधी विकार है जो प्रगतिशील मांसपेशियों की कमजोरी, पुराना दर्द और गतिशीलता की हानि का कारण बनता है। Fourteen-year-old Daisy Fisher from Barnsley, South Yorkshire, has been diagnosed with rare, incurable CMT4J, a neurological disorder causing progressive muscle weakness, chronic pain, and loss of mobility. महीनों के लक्षणों को "बढ़ते दर्द" के रूप में खारिज करने के बाद, उसकी स्थिति बिगड़ गई, इससे पहले कि एक विलंबित निदान से पता चला कि उसके हाथों और पैरों को प्रभावित करने वाली तंत्रिका क्षति हुई। After months of symptoms dismissed as "growing pains," her condition worsened before a delayed diagnosis revealed nerve damage affecting her hands and feet. यू. के. में कोई उपचार उपलब्ध नहीं होने के कारण, उनकी माँ, एडेले फिशर, यू. एस. में एक जीन चिकित्सा परीक्षण की लागत को पूरा करने के लिए धन जुटा रही हैं, जहां विशेषज्ञों का मानना है कि यह रोग की प्रगति को धीमा या रोक सकता है। With no treatment available in the UK, her mother, Adele Fisher, is fundraising to cover costs for a gene therapy trial in the U.S., where experts believe it may slow or halt disease progression.