एफ. डी. ए. ने दवा सुविधा अनुमोदन में तेजी लाने के लिए 1 फरवरी, 2026 को प्रीचेक की शुरुआत की, लेकिन सात में से चार त्वरित दवाओं को सुरक्षा मुद्दों के कारण देरी का सामना करना पड़ा। The FDA launched PreCheck on Feb. 1, 2026, to speed drug facility approvals, but four of seven fast-tracked drugs faced delays due to safety issues.

यू. एस. एफ. डी. ए. ने महत्वपूर्ण दवाओं और नवीन डिजाइनों को प्राथमिकता देते हुए नई घरेलू दवा सुविधाओं के निर्माण और नियामक समीक्षा में तेजी लाने के लिए 1 फरवरी, 2026 को प्रीचेक पायलट कार्यक्रम शुरू किया। The U.S. FDA launched the PreCheck pilot program on February 1, 2026, to accelerate construction and regulatory review of new domestic pharmaceutical facilities, prioritizing critical drugs and innovative designs. दो-चरणीय दृष्टिकोण में योजना के दौरान एफ. डी. ए. की प्रारंभिक भागीदारी और अनुमोदनों को सुव्यवस्थित करने के लिए पूर्व-आवेदन प्रतिक्रिया शामिल है। The two-phase approach includes early FDA engagement during planning and pre-application feedback to streamline approvals. इसके पूरक के रूप में, राष्ट्रीय प्राथमिकता वाउचर कार्यक्रम महत्वपूर्ण दवाओं के लिए त्वरित समीक्षा-एक से दो महीने में निर्णय लेने का लक्ष्य-प्रदान करता है। Complementing it, the National Priority Voucher Program offers expedited reviews—targeting decisions in one to two months—for vital drugs. हालांकि, आंतरिक दस्तावेजों से पता चलता है कि सात में से कम से कम चार तेजी से ट्रैक की गई दवाओं को सुरक्षा और प्रभावकारिता की चिंताओं के कारण देरी का सामना करना पड़ा, जिसमें एक रोगी की मृत्यु भी शामिल है, जिसमें कुछ अनुमोदन प्रारंभिक समय सीमा के बावजूद स्थगित कर दिए गए हैं। However, internal documents show at least four of seven fast-tracked drugs faced delays due to safety and efficacy concerns, including a patient death, with some approvals postponed despite initial timelines. एफ. डी. ए. कठोर सुरक्षा मूल्यांकन के साथ गति को संतुलित करने के लिए अपनी प्रतिबद्धता बनाए रखता है। The FDA maintains its commitment to balancing speed with rigorous safety evaluation.