भारतीय दवा निर्माता नवाचार को बढ़ावा देने और बढ़ती देरी के बीच वैश्विक स्तर पर प्रतिस्पर्धा करने के लिए तेजी से अनुमोदन और सुधारों की मांग करते हैं। Indian pharma leaders demand faster approvals and reforms to boost innovation and compete globally amid rising delays.

नैदानिक परीक्षण अनुमोदनों में देरी का हवाला देते हुए, जो विदेशों में अनुसंधान को आगे बढ़ाते हैं, भारतीय फार्मास्युटिकल नेता नवाचार को बढ़ावा देने और जेनेरिक से उच्च-मूल्य वाली दवा विकास की ओर बढ़ने के लिए तत्काल नियामक सुधारों का आह्वान कर रहे हैं। Indian pharmaceutical leaders are calling for urgent regulatory reforms to boost innovation and shift from generics to high-value drug development, citing delays in clinical trial approvals that push research overseas. वे तेजी से अनुमोदन, बेहतर बुनियादी ढांचे और मजबूत उद्योग-शैक्षणिक साझेदारी की आवश्यकता पर जोर देते हैं, और चेतावनी देते हैं कि भारत वैश्विक प्रतिस्पर्धा में चीन से पीछे रहने का जोखिम उठाता है। They stress the need for faster approvals, better infrastructure, and stronger industry-academia partnerships, warning India risks falling behind China in global competitiveness. इस बीच, एफ. डी. ए. ने दवा निर्माण समीक्षाओं को सुव्यवस्थित करने के लिए एक पूर्व-जांच पायलट कार्यक्रम शुरू किया है, जिसका उद्देश्य देरी को कम करना और प्रारंभिक सहयोग और निरीक्षण के माध्यम से घरेलू उत्पादन को मजबूत करना है। Meanwhile, the FDA has launched a pre-check pilot program to streamline drug manufacturing reviews, aiming to reduce delays and strengthen domestic production through early collaboration and inspections.