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गाज़ीवा ने प्राथमिक झिल्लीय नेफ्रोपैथी, एक गुर्दे की बीमारी के इलाज में मजबूत परिणाम दिखाए, जो संभावित रूप से इसके लिए पहली स्वीकृत चिकित्सा बन गई।
जीनटेक ने MAJESTY परीक्षण से सकारात्मक चरण III के परिणामों की रिपोर्ट की है, जिसमें प्राथमिक झिल्लीदार नेफ्रोपैथी, एक पुरानी ऑटोइम्यून गुर्दे की बीमारी वाले वयस्कों में गाज़ीवा (ओबिनुतुज़ुमाब) की छूट दर में काफी सुधार दिखाया गया है।
टैक्रोलिमस की तुलना में दो साल में उच्च पूर्ण छूट दर के साथ उपचार अपने प्राथमिक अंतिम बिंदु को पूरा करता है, और प्रमुख माध्यमिक अंतिम बिंदुओं में महत्वपूर्ण लाभ दिखाता है।
सुरक्षा प्रोफ़ाइल ज्ञात डेटा के अनुरूप रही, जिसमें कोई नया जोखिम नहीं पहचाना गया।
यदि अनुमोदित किया जाता है, तो गाज़ीवा इस स्थिति के लिए विशेष रूप से संकेतित पहली चिकित्सा होगी, जो यू. एस. में 96,000 से अधिक लोगों को प्रभावित करती है और संभावित रूप से दस वर्षों के भीतर 30 प्रतिशत तक गुर्दे की विफलता का कारण बनती है।
एफडीए और ईएमए सहित नियामक एजेंसियों को डेटा प्रस्तुत किया जाएगा।
गाज़ीवा पहले से ही ल्यूपस नेफ्राइटिस के लिए स्वीकृत है और 100 देशों में कुछ रक्त कैंसर के लिए उपयोग किया जाता है।
Gazyva showed strong results in treating primary membranous nephropathy, a kidney disease, potentially becoming the first approved therapy for it.