एटोमेसस एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार का इलाज करने वाली जीन चिकित्सा के लिए सफल चरण 3 परीक्षणों की रिपोर्ट करता है, जिसमें 2027 तक एफ. डी. ए. की मंजूरी संभव है। Atomesus reports successful Phase 3 trials for a gene therapy treating a rare genetic disorder, with FDA approval possible by 2027.

एक जैव प्रौद्योगिकी कंपनी, एटोमेसस ने 23 फरवरी, 2026 को एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार को लक्षित करने वाले अपने प्रयोगात्मक जीन चिकित्सा उपचार के लिए चरण 3 नैदानिक परीक्षणों के सफल समापन की घोषणा की। Atomesus, a biotechnology company, announced on February 23, 2026, the successful completion of Phase 3 clinical trials for its experimental gene therapy treatment targeting a rare genetic disorder. ए. एल. डी. 1 जीन में एक विशिष्ट उत्परिवर्तन को ठीक करने के लिए डिज़ाइन की गई चिकित्सा ने रोगी के परिणामों में महत्वपूर्ण सुधार दिखाया, जिसमें कोई गंभीर प्रतिकूल घटनाएँ दर्ज नहीं की गईं। The therapy, designed to correct a specific mutation in the ALD1 gene, showed significant improvement in patient outcomes with no serious adverse events reported. कंपनी ने इस साल के अंत में एफडीए को एक नियामक आवेदन प्रस्तुत करने की योजना बनाई है, जिसमें 2027 तक संभावित अनुमोदन और बाजार की उपलब्धता की उम्मीद है। The company plans to submit a regulatory application to the FDA later this year, with potential approval and market availability expected by 2027.