लखनऊ में दुर्लभ रोग दिवस 2026 ने धन की सीमा और कवरेज अंतराल के बीच बेहतर निदान, उपचार की पहुंच और नीतिगत सुधार की तत्काल जरूरतों पर प्रकाश डाला। Rare Disease Day 2026 in Lucknow highlighted urgent needs for better diagnosis, treatment access, and policy reform amid funding limits and coverage gaps.

अंतर्राष्ट्रीय दुर्लभ रोग दिवस 2026 को लखनऊ में आर. डी. आई. एफ. और एस. जी. पी. जी. आई. द्वारा आयोजित एक रैली, विशेषज्ञ वार्ता और सांस्कृतिक कार्यक्रमों के साथ चिह्नित किया गया, जिसमें शीघ्र निदान, किफायती उपचार और टिकाऊ देखभाल की आवश्यकता पर प्रकाश डाला गया। International Rare Disease Day 2026 was marked in Lucknow with a rally, expert talks, and cultural events organized by RDIF and SGPGI, highlighting the need for early diagnosis, affordable treatment, and sustainable care. अधिकारियों ने नीति को आकार देने में रोगी की भूमिका पर जोर दिया, जबकि भारत के 1000 रुपये के मामले पर चिंता व्यक्त की गई। Officials stressed patient advocacy’s role in shaping policy, while concerns were raised over India’s Rs. 50 लाख की फंडिंग कैप लंबी अवधि के दुर्लभ रोग रोगियों के लिए पहुंच को सीमित करती है। 50 lakh funding cap limiting access for long-term rare disease patients. कुछ शर्तों को राष्ट्रीय नीति से बाहर रखा गया है, जिससे व्यापक समर्थन और समावेशी स्वास्थ्य सेवा के लिए आह्वान किया गया है। Some conditions remain excluded from the national policy, prompting calls for broader support and inclusive healthcare.