चीन ने बच्चों और वयस्कों में एक्जिमा के इलाज के लिए रक्सोलिटिनिब क्रीम के लिए एक दवा आवेदन को त्वरित समीक्षा के साथ स्वीकार कर लिया। China accepted a drug application for ruxolitinib cream to treat eczema in kids and adults, with fast-track review.

चीन के एन. एम. पी. ए. ने दो वर्ष और उससे अधिक आयु के बच्चों और वयस्कों में हल्के से मध्यम एटोपिक डर्मेटाइटिस के इलाज के लिए डर्मेवॉन होल्डिंग्स द्वारा विकसित रक्सोलिटिनिब फॉस्फेट क्रीम के लिए नए दवा आवेदन को स्वीकार कर लिया है, जिससे इसकी प्राथमिकता समीक्षा की गई है। China’s NMPA has accepted the New Drug Application for ruxolitinib phosphate cream, developed by Dermavon Holdings, for treating mild to moderate atopic dermatitis in children aged two and older and adults, granting it priority review. 24 फरवरी, 2026 को प्रस्तुत आवेदन, अपने बाल चिकित्सा निर्माण के कारण 130 दिनों की एक छोटी समीक्षा समय सीमा से लाभान्वित होता है। The application, submitted on February 24, 2026, benefits from a shortened review timeline of 130 days due to its pediatric formulation. चीन में तीसरे चरण के परीक्षण के नैदानिक आंकड़ों ने प्लेसबो की तुलना में महत्वपूर्ण सुधार दिखाया, जिसमें 63 प्रतिशत रोगियों ने स्पष्ट या लगभग स्पष्ट त्वचा प्राप्त की और 78 प्रतिशत ने एक्जिमा की गंभीरता में कम से कम 75 प्रतिशत की कमी दिखाई। Clinical data from a Phase III trial in China showed significant improvement over placebo, with 63% of patients achieving clear or almost clear skin and 78% showing at least 75% reduction in eczema severity. सुरक्षा मुद्दों के कारण कोई विराम नहीं होने के साथ उपचार अच्छी तरह से सहन किया गया था। The treatment was well-tolerated, with no discontinuations due to safety issues. यह दवा, जिसे पहले से ही जनवरी 2026 में विटिलिगो के लिए मंजूरी दी जा चुकी है, डर्मेवॉन के व्यापक त्वचा विज्ञान पोर्टफोलियो का हिस्सा है जिसका उद्देश्य त्वचा रोग प्रबंधन में अधूरी जरूरतों को पूरा करना है। The drug, already approved for vitiligo in January 2026, is part of Dermavon’s broader dermatology portfolio aiming to address unmet needs in skin disease management.