वीवाईवीजीएआरटी ने अपने एफडीए लेबल का विस्तार करने की योजना के साथ ऑक्युलर मायस्थेनिया ग्रेविस के लिए आंखों के लक्षणों में महत्वपूर्ण सुधार दिखाया। VYVGART showed significant improvement in eye symptoms for ocular myasthenia gravis, with plans to expand its FDA label.

Argenx ने ADAPT OCULUS परीक्षण से सकारात्मक चरण 3 परिणामों की सूचना दी, जिसमें दिखाया गया कि VYVGART ने नेत्र मायास्थनी ग्रेविस में आंख के लक्षणों में महत्वपूर्ण सुधार किया, जो प्लेसबो की तुलना में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण सुधार के साथ अपने प्राथमिक अंत बिंदु को पूरा करता है। Argenx reported positive Phase 3 results from the ADAPT OCULUS trial, showing VYVGART significantly improved eye symptoms in ocular myasthenia gravis, meeting its primary endpoint with a statistically significant improvement over placebo. कंपनी ने ऑक्युलर एमजी को शामिल करने के लिए वीवाईवीजीएआरटी के लेबल का विस्तार करने के लिए एफडीए के साथ एक पूरक जैविक लाइसेंस आवेदन दायर करने की योजना बनाई है, जिसमें सेरोनेगेटिव सामान्यीकृत एमजी के लिए 10 मई, 2026, पी. डी. यू. एफ. ए. की तारीख की उम्मीद है। वी. वाई. वी. जी. ए. आर. टी. में मजबूत व्यावसायिक वृद्धि देखी जा रही है, 2025 में विश्व स्तर पर लगभग 19,000 रोगियों का इलाज किया गया, 4,700 से अधिक प्रिस्क्राइबर्स और 70 प्रतिशत नए रोगी मौखिक चिकित्सा से स्विच कर रहे हैं। The company plans to file a supplemental Biologics License Application with the FDA to expand VYVGART’s label to include ocular MG, with a May 10, 2026, PDUFA date expected for seronegative generalized MG. VYVGART continues to see strong commercial growth, with nearly 19,000 patients treated globally in 2025, over 4,700 prescribers, and 70% of new patients switching from oral therapies. कंपनी ने अपनी पहली पूर्ण वर्ष की परिचालन लाभप्रदता हासिल की, जिसमें 2025 की शुद्ध बिक्री 4.15 अरब डॉलर तक पहुंच गई और चौथी तिमाही की बिक्री बढ़कर 1.3 अरब डॉलर हो गई। The company achieved its first full-year operating profitability, with 2025 net sales reaching $4.15 billion and fourth-quarter sales rising to $1.3 billion.