यूरोपीय संघ का शीर्ष दवा पैनल एक दुर्लभ, कठिन उपचार वाले मस्तिष्क ट्यूमर वाले बच्चों के लिए ओजेम्डा की मंजूरी की सिफारिश करता है। The EU's top drug panel recommends approval of Ojemda for kids with a rare, hard-to-treat brain tumor.

यूरोपीय औषधि एजेंसी की मानव उपयोग के लिए औषधि समिति (CHMP) ने एक सकारात्मक राय जारी की है जिसमें Ojemda® (डैब्राफेनिब) को पुनरावर्ती या अपवर्तक BRAF- बदलते बाल चिकित्सा निम्न- ग्रेड ग्लियोमा वाले बच्चों के लिए एक स्वतंत्र उपचार के रूप में अनुमोदन की सिफारिश की गई है। The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has issued a positive opinion recommending approval of Ojemda® (dabrafenib) as a standalone treatment for children with relapsed or refractory BRAF-altered pediatric low-grade glioma. यह सिफारिश इस दुर्लभ ब्रेन ट्यूमर वाले युवा रोगियों के लिए एक संभावित नए विकल्प को चिह्नित करती है, जो यूरोपीय आयोग द्वारा अंतिम अनुमोदन के लिए लंबित है। The recommendation marks a potential new option for young patients with this rare brain tumor, pending final approval by the European Commission.