भारत 2027 तक संभावित अनुमोदन के साथ डेंगू के एकल खुराक वाले टीके डेंगीऑल के अंतिम परीक्षण के करीब है। India nears final testing of DengiAll, a single-dose dengue vaccine, with potential approval by 2027.

भारत पैनेशिया बायोटेक द्वारा विकसित डेंगू के एकल खुराक वाले टीके डेंगीऑल के परीक्षण के अंतिम चरण में है, जिसमें देश भर में 10,000 से अधिक प्रतिभागियों पर परीक्षण किया जा रहा है। India is in the final phase of testing DengiAll, a single-dose dengue vaccine developed by Panacea Biotec, with trials involving over 10,000 participants nationwide. यू. एस. एन. आई. एच.-व्युत्पन्न टेट्रावेलेंट स्ट्रेन पर आधारित और 15 वर्षों में विकसित इस टीके का उद्देश्य सभी चार डेंगू सीरोटाइप से रक्षा करना है। The vaccine, based on a U.S. NIH-derived tetravalent strain and developed over 15 years, aims to protect against all four dengue serotypes. विश्व स्तर पर डेंगू के मामले बढ़ने के साथ-विशेष रूप से भारत में, जिसमें 2021 से दस लाख से अधिक संक्रमण और 1,500 मौतें देखी गई हैं-सफल परीक्षण परिणामों से 2027 तक भारत में मंजूरी मिल सकती है, जिससे यह दुनिया भर में उपलब्ध पहले एकल-खुराक वाले टीकों में से एक बन सकता है। With dengue cases rising globally—especially in India, which has seen over one million infections and 1,500 deaths since 2021—successful trial results could lead to approval in India by 2027, making it one of the first single-dose vaccines available worldwide. अंतिम मंजूरी वैश्विक उपयोग के लिए भारत के औषधि महानियंत्रक और डब्ल्यू. एच. ओ. की पूर्व-योग्यता पर निर्भर करती है। Final approval depends on India’s Drug Controller General and WHO prequalification for global use. विशेषज्ञ इस बात पर जोर देते हैं कि केवल चरण III के परिणाम सुरक्षा और प्रभावकारिता की पुष्टि करेंगे, लेकिन प्रगति रोग से सबसे अधिक प्रभावित क्षेत्रों में अधिक सुलभ, किफायती समाधान की उम्मीद प्रदान करती है। Experts stress that only Phase III results will confirm safety and efficacy, but the progress offers hope for a more accessible, affordable solution in regions hardest hit by the disease.