ल्यूपिन के भारतीय कारखाने ने यू. एस. एफ. डी. ए. के निरीक्षण को मामूली मुद्दों के साथ पारित किया, लेकिन किसी तत्काल सुधार की आवश्यकता नहीं थी। Lupin’s Indian factory passed a U.S. FDA inspection with minor issues noted but no urgent fixes needed.

ल्यूपिन की गोवा विनिर्माण सुविधा को 10 से 21 नवंबर, 2025 तक एक निरीक्षण के बाद यू. एस. एफ. डी. ए. से एक संतोषजनक स्थापना निरीक्षण रिपोर्ट (ई. आई. आर.) प्राप्त हुई, जिसमें एक स्वैच्छिक कार्रवाई इंगित (वी. ए. आई.) वर्गीकरण था, जो मामूली मुद्दों को इंगित करता है लेकिन तत्काल सुधारात्मक कार्रवाई की आवश्यकता नहीं है। Lupin's Goa manufacturing facility received a satisfactory Establishment Inspection Report (EIR) from the U.S. FDA after an inspection from November 10 to 21, 2025, with a Voluntary Action Indicated (VAI) classification, indicating minor issues noted but no immediate corrective action required. परिणाम वैश्विक दवा उत्पादन में गुणवत्ता और अनुपालन के लिए कंपनी की प्रतिबद्धता को दर्शाता है। The result reflects the company’s commitment to quality and compliance in global drug production. ल्यूपिन के शेयर बी. एस. ई. पर 0.24% बढ़कर ₹2, 328.70 हो गए। Lupin’s shares rose 0.24% to ₹2,328.70 on the BSE.