नाइजीरिया ने अस्थिरता के कारण बहु-खुराक वाले आर्टेमेथर/लुमेफैंट्रीन पर प्रतिबंध लगा दिया है, और सुरक्षित विकल्पों पर स्विच करने का आग्रह किया है। Nigeria bans multi-dose Artemether/Lumefantrine due to instability, urging switch to safer alternatives.

नाइजीरिया के दवा नियामक एनएएफडीएसी ने पानी के साथ मिश्रण के बाद अस्थिरता का हवाला देते हुए मौखिक निलंबन के लिए बहु-खुराक वाले आर्टेमेथर/लुमेफैंट्रीन सूखे पाउडर पर अपने 2025 के प्रतिबंध की पुष्टि की है जो प्रभावशीलता को कम करता है। Nigeria’s drug regulator NAFDAC has reaffirmed its 2025 ban on multi-dose Artemether/Lumefantrine dry powder for oral suspension, citing instability after mixing with water that reduces effectiveness. प्रतिबंध, जो अब 2026 में प्रभावी है, उत्पाद के लिए सभी नए पंजीकरण, नवीनीकरण या विविधताओं को प्रतिबंधित करता है और निर्माताओं को सुरक्षित डिस्पर्सिबल टैबलेट या एकल-खुराक पाउच पर स्विच करने की आवश्यकता होती है। The ban, now in effect in 2026, prohibits all new registrations, renewals, or variations for the product and requires manufacturers to switch to safer dispersible tablets or single-dose sachets. एनएएफडीएसी चेतावनी देता है कि पुराना फॉर्मूलेशन उपचार की विफलता, गंभीर जटिलताओं या मृत्यु का कारण बन सकता है। NAFDAC warns the outdated formulation may cause treatment failure, severe complications, or death. प्रतिबंध के बावजूद, कुछ संस्करण प्रचलन में बने हुए हैं, जिससे संदिग्ध घटिया दवाओं की रिपोर्ट करने के लिए प्रवर्तन और सार्वजनिक अपील तेज हो गई है। Despite the ban, some versions remain in circulation, prompting intensified enforcement and public appeals to report suspected substandard medicines.