एक ताइवान बायोटेक फर्म, जी. एन. टी. बी. एम. ने प्रतिरोधी लिम्फोमा के लिए चरण I परीक्षणों में अपनी नई मौखिक कैंसर दवा, जी. एन. टी. बी. एम.-38 का परीक्षण करने के लिए यू. एस. एफ. डी. ए. की मंजूरी प्राप्त की। A Taiwan biotech firm, GNTbm, gained U.S. FDA approval to test its new oral cancer drug, GNTbm-38, in Phase I trials for resistant lymphoma.

ताइवान स्थित बायोटेक फर्म जी. एन. टी. बी. एम. को अपनी मौखिक कैंसर-रोधी दवा जी. एन. टी. बी. एम.-38 के लिए चरण I नैदानिक परीक्षण शुरू करने के लिए यू. एस. एफ. डी. ए. की मंजूरी मिल गई है, जो कैंसर के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रणाली की लड़ाई को बढ़ावा देने के लिए डिज़ाइन किया गया एक एपिजेनेटिक इम्यूनोएक्टिवेटर है। GNTbm, a Taiwan-based biotech firm, has received U.S. FDA approval to begin Phase I clinical trials for its oral anti-cancer drug GNTbm-38, an epigenetic immunoactivator designed to boost the immune system’s fight against cancer. पाँच वर्षों में विकसित और व्यापक प्रीक्लिनिकल डेटा द्वारा समर्थित दवा, कई कैंसरों को लक्षित करती है, जो रिलैप्स्ड या अपवर्तक परिधीय टी-सेल लिम्फोमा से शुरू होती है। The drug, developed over five years and backed by extensive preclinical data, targets multiple cancers, starting with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma. यह अनाथ दवा की स्थिति के लिए योग्य हो सकता है और मौजूदा इम्यूनोथेरेपी के साथ जोड़ा जा सकता है। It may qualify for orphan drug status and could be combined with existing immunotherapies. कैंसर की दवा केपिडा के साथ कंपनी की पिछली सफलता के बाद, अमेरिका, चीन और ताइवान में बहुराष्ट्रीय परीक्षणों की योजना बनाई गई है। Multinational trials are planned in the U.S., China, and Taiwan, following the company’s earlier success with the cancer drug Kepida.