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7 मार्च, 2026 को समूहों ने एफ. डी. ए. से रेडियोलॉजी उपकरण नियमों में नवाचार के साथ ए. आई. निरीक्षण को संतुलित करने का आग्रह किया।
7 मार्च, 2026 को, कई संगठनों ने रेडियोलॉजी उपकरण नियमों में प्रस्तावित परिवर्तनों के संबंध में एफ. डी. ए. को सार्वजनिक टिप्पणियां प्रस्तुत कीं।
मेडिकल डिवाइस मैन्युफैक्चरर्स एसोसिएशन ने नियामक अनिश्चितता और नवाचार पर चिंताओं का हवाला देते हुए एक प्रस्तावित नागरिक दंड नियम को वापस लेने का आग्रह किया।
रेडियोलॉजी पार्टनर्स और नेशनल सेंटर फॉर हेल्थ रिसर्च ने रोगी की सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए मेडिकल इमेजिंग में AI की मजबूत निगरानी की आवश्यकता पर जोर दिया, जबकि सूक्ष्म चिकित्सा ने कुछ AI-संचालित इमेजिंग उपकरणों के लिए आंशिक छूट का अनुरोध किया, यह तर्क देते हुए कि वर्तमान नियम नवाचार में बाधा डालते हैं।
सभी टिप्पणियां नैदानिक इमेजिंग में तकनीकी प्रगति की आवश्यकता के साथ नियामक कठोरता को संतुलित करने पर जोर देती हैं।
On March 7, 2026, groups urged the FDA to balance AI oversight with innovation in radiology device rules.