सी. आई. डी. पी. में क्लासप्रुबार्ट के लिए अपने चरण 3 परीक्षण के बिना किसी गंभीर दुष्प्रभाव के प्रमुख अंतरिम लक्ष्यों को पूरा करने के बाद डायन्थस थेरेप्यूटिक्स का स्टॉक बढ़ गया। Dianthus Therapeutics' stock rose after its Phase 3 trial for Claseprubart in CIDP met key interim goals with no serious side effects.

CIDP में Claseprubart के लिए अपने चरण 3 CAPTIVATE परीक्षण के बाद डायन्थस थेरेप्यूटिक्स के शेयरों में वृद्धि हुई, जिसमें भाग ए में 20 पुष्टि किए गए उत्तरदाताओं के साथ अंतरिम GO मानदंडों को पूरा किया गया। Dianthus Therapeutics shares rose after its Phase 3 CAPTIVATE trial for Claseprubart in CIDP met interim GO criteria, with 20 confirmed responders in Part A. कंपनी परीक्षण का विस्तार भाग ए में 256 रोगियों तक करेगी और भाग बी में 128 को यादृच्छिक बनाएगी, जिसमें कोई गंभीर उपचार से संबंधित प्रतिकूल घटना नहीं होगी। The company will expand the trial to up to 256 patients in Part A and randomize 128 in Part B, with no serious treatment-related adverse events. भाग बी से शीर्ष-पंक्ति डेटा 2026 के अंत तक अपेक्षित है। Top-line data from Part B are expected by end of 2026. डायन्थस ने 2026 के मध्य तक सामान्यीकृत मायस्थेनिया ग्रेविस में एक पंजीकरण परीक्षण की योजना बनाई है और 2026 के अंत में मल्टीफोकल मोटर न्यूरोपैथी के लिए चरण 2 के परिणामों की उम्मीद है। Dianthus plans a registrational trial in generalized myasthenia gravis by mid-2026 and expects Phase 2 results for multifocal motor neuropathy in late 2026. कंपनी ने 2025 को 514 मिलियन डॉलर नकद के साथ समाप्त किया, 2028 तक संचालन का समर्थन किया। The company ended 2025 with $514 million in cash, supporting operations through 2028.