एफ. डी. ए. ने एफ. डी. ए.-अनुमोदित उपचारों के बराबर अप्रमाणित यौगिक दवाओं का गलत विपणन करने के लिए टेलीहेल्थ फर्मों के खिलाफ 30 चेतावनी पत्र जारी किए हैं। FDA issues 30 warning letters against telehealth firms for falsely marketing unapproved compounded drugs as equivalent to FDA-approved treatments.

एफ. डी. ए. ने गैर-अनुमोदित यौगिक दवाओं के खिलाफ प्रवर्तन बढ़ा दिया है, भ्रामक विपणन के लिए टेलीहेल्थ कंपनियों को लक्षित करने वाले 30 नए चेतावनी पत्र जारी किए हैं, जिसमें झूठा दावा किया गया है कि यौगिक जी. एल. पी.-1 और पेप्टाइड उत्पाद एफ. डी. ए.-अनुमोदित दवाओं के बराबर हैं। The FDA has stepped up enforcement against unapproved compounded drugs, issuing 30 new warning letters targeting telehealth companies for misleading marketing, including falsely claiming compounded GLP-1 and peptide products are equivalent to FDA-approved drugs. एजेंसी ब्रांड नामों और "सामान्य" दावों के उपयोग पर नकेल कस रही है, जो संघीय कानून का उल्लंघन करते हैं, और विशेष रूप से मानव उपभोग के लिए अनुसंधान-उपयोग-केवल पेप्टाइड्स के दुरुपयोग को संबोधित कर रहे हैं। The agency is cracking down on the use of brand names and "generic" claims, which violate federal law, and is specifically addressing the misuse of research-use-only peptides for human consumption. इन कार्रवाइयों का उद्देश्य उपभोक्ताओं को भ्रामक विज्ञापनों से बचाना और यह सुनिश्चित करना है कि गैर-अनुमोदित उत्पादों को कानूनी रूप से अनुमोदित दवाओं के सुरक्षित या प्रभावी विकल्प के रूप में प्रस्तुत नहीं किया गया है। These actions, part of a broader enforcement push starting in September 2025, aim to protect consumers from deceptive advertising and ensure unapproved products are not presented as safe or effective alternatives to legally approved medications.