निवेशक इनोवियो पर उसके उपकरण, दवा की समय-सीमा और अनुमोदन की संभावनाओं के बारे में झूठे दावों पर मुकदमा कर सकते हैं, जिससे एफ. डी. ए. की अस्वीकृति के बाद स्टॉक में गिरावट आ सकती है। Investors may sue Inovio over false claims about its device, drug timeline, and approval chances, causing stock drop after FDA rejection.

जिन निवेशकों ने 10 अक्टूबर, 2023 और 26 दिसंबर, 2025 के बीच इनोवियो फार्मास्युटिकल्स (आई. एन. ओ.) स्टॉक खरीदा, वे कंपनी के सेलेट्रा उपकरण निर्माण, इसकी आई. एन. ओ.-3107 दवा के एफ. डी. ए. जमा करने के समय और त्वरित अनुमोदन के लिए इसकी संभावनाओं के बारे में कथित झूठे या भ्रामक बयानों पर एक वर्ग कार्रवाई मुकदमे में शामिल होने के योग्य हो सकते हैं। Investors who bought Inovio Pharmaceuticals (INO) stock between October 10, 2023, and December 26, 2025, may be eligible to join a class action lawsuit over alleged false or misleading statements about the company’s CELLECTRA device manufacturing, the timing of its INO-3107 drug’s FDA submission, and its prospects for accelerated approval. मुकदमे में दावा किया गया है कि इन गलत प्रस्तुतियों ने स्टॉक की कीमत को बढ़ा-चढ़ाकर पेश किया, जिससे सच्चाई सामने आने पर नुकसान हुआ, जिसमें एफडीए द्वारा त्वरित समीक्षा को अस्वीकार करने के बाद 24.45% की गिरावट भी शामिल है। The lawsuit claims these misrepresentations inflated the stock price, leading to losses when the truth emerged, including a 24.45% drop after the FDA rejected accelerated review. प्रमुख वादी बनने की इच्छा रखने वालों के लिए 7 अप्रैल, 2026 की समय सीमा लागू होती है। A deadline of April 7, 2026, applies for those seeking to become lead plaintiff. अग्रिम रूप से किसी शुल्क की आवश्यकता नहीं है, क्योंकि वकील आकस्मिकता के आधार पर काम करते हैं। No fees are required upfront, as attorneys work on a contingency basis.