जॉनसन एंड जॉनसन ने मध्यम से गंभीर सोरायसिस के लिए एक नई मौखिक दवा आईकोटाइड के लिए एफडीए की मंजूरी प्राप्त की, जो परीक्षणों में मजबूत प्रभावकारिता और सुरक्षा दिखाती है। Johnson & Johnson gained FDA approval for icotyde, a new oral drug for moderate-to-severe psoriasis, showing strong efficacy and safety in trials.

जॉनसन एंड जॉनसन को मध्यम से गंभीर प्लाक सोरायसिस के लिए प्रथम श्रेणी के मौखिक आईएल-23 रिसेप्टर पेप्टाइड, आईकोटाइड के लिए एफडीए की मंजूरी मिल गई है। Johnson & Johnson has received FDA approval for icotyde, a first-in-class oral IL-23 receptor peptide, for moderate-to-severe plaque psoriasis. 2, 500 रोगियों को शामिल करने वाले चरण 3 परीक्षणों के आधार पर, दवा ने दिखाया कि सप्ताह 16 तक 70 प्रतिशत त्वचा लगभग स्पष्ट हो गई और 55 प्रतिशत सोरायसिस की गंभीरता में 90 प्रतिशत सुधार तक पहुंच गई, जिसमें 52 सप्ताह तक प्लेसबो की तुलना में सुरक्षा प्रोफाइल थी। Based on Phase 3 trials involving 2,500 patients, the drug showed 70% achieved near-clear skin and 55% reached 90% improvement in psoriasis severity by Week 16, with safety profiles comparable to placebo through 52 weeks. 18 मार्च, 2026 को घोषित अनुमोदन, एक नया मौखिक उपचार विकल्प प्रदान करता है, हालांकि मूल्य निर्धारण और उपलब्धता विवरण अज्ञात रहते हैं। The approval, announced March 18, 2026, offers a new oral treatment option, though pricing and availability details remain undisclosed. इस मील के पत्थर के बावजूद, जॉनसन एंड जॉनसन के शेयर में गिरावट आई, जो हाल ही में एफ. डी. ए. की मंजूरी के बाद व्यापक क्षेत्र की मंदी और सतर्क बाजार भावना को दर्शाता है। Despite the milestone, Johnson & Johnson’s stock declined, reflecting broader sector downturns and cautious market sentiment following recent FDA approvals.