रेलमाडा थेरेप्यूटिक्स ने 2025 की चौथी तिमाही में नुकसान की सूचना दी, लेकिन मूत्राशय के कैंसर में अपनी एन. डी. वी.-01 दवा के लिए दूसरे चरण के आशाजनक परिणाम साझा किए, जिससे एफ. डी. ए. द्वारा अनुमोदित तीसरे चरण के परीक्षण 2026 के मध्य में शुरू होने वाले थे। Relmada Therapeutics reported a Q4 2025 loss but shared promising phase II results for its NDV-01 drug in bladder cancer, leading to FDA-approved phase III trials set to begin mid-2026.

रेलमाडा थेरेप्यूटिक्स ने बढ़ते खर्चों के कारण 2025 की चौथी तिमाही में प्रति शेयर 29 डॉलर का नुकसान होने का अनुमान लगाया, लेकिन उच्च जोखिम वाले गैर-मांसपेशी-आक्रामक मूत्राशय कैंसर में अपनी एन. डी. वी.-01 दवा के लिए सकारात्मक चरण II डेटा साझा किया, जिसमें 12 महीनों में 76 प्रतिशत पूर्ण प्रतिक्रिया दर दिखाई गई, जिसमें बी. सी. जी.-गैर-उत्तरदायी रोगियों में 80 प्रतिशत शामिल है, जिसमें कोई बीमारी प्रगति या गंभीर दुष्प्रभाव नहीं है। Relmada Therapeutics reported a Q4 2025 loss of $0.29 per share, missing estimates, due to rising expenses, but shared positive phase II data for its NDV-01 drug in high-risk non-muscle-invasive bladder cancer, showing a 76% complete response rate at 12 months, including 80% in BCG-unresponsive patients, with no disease progression or severe side effects. कंपनी ने दो-पथ चरण III आरईएससीयूई कार्यक्रम पर एफडीए समझौता हासिल किया, जो वर्ष के अंत तक प्रारंभिक परिणामों की उम्मीद के साथ, 2026 के मध्य में शुरू होने के लिए तैयार है। The company secured FDA agreement on a two-pathway phase III RESCUE program, set to launch mid-2026, with initial results expected by year-end. इसने 16 करोड़ डॉलर जुटाए, 2025 को 93 मिलियन डॉलर नकद के साथ समाप्त किया, 2029 तक संचालन का वित्तपोषण किया। It raised $160 million, ending 2025 with $93 million in cash, funding operations through 2029. इसका प्रमुख उम्मीदवार, आर. ई. एल.-1017, प्रेडर-विली सिंड्रोम में 2026 के मध्य में प्रूफ-ऑफ-कॉन्सेप्ट परीक्षण की ओर बढ़ रहा है। Its lead candidate, REL-1017, is advancing toward a mid-2026 proof-of-concept trial in Prader-Willi syndrome.