एफ. डी. ए. ने उन्नत हॉजकिन लिम्फोमा के लिए ऑप्डिवो प्लस कीमो को मंजूरी दी, जिससे जीवित रहने में सुधार होता है और विकास के जोखिम को कम किया जा सकता है। FDA approves Opdivo plus chemo for advanced Hodgkin lymphoma, improving survival and reducing progression risk.

एफ. डी. ए. ने उन्नत शास्त्रीय हॉजकिन लिम्फोमा के साथ 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों और किशोरों के लिए पहली पंक्ति के उपचार के रूप में ओप्डिवो (निवोलुमैब) प्लस कीमोथेरेपी (ए. वी. डी.) को मंजूरी दी है। The FDA has approved Opdivo (nivolumab) plus chemotherapy (AVD) as first-line treatment for adults and teens aged 12 and older with advanced classical Hodgkin lymphoma. 994 रोगियों के परीक्षण के आधार पर निर्णय ने दिखाया कि संयोजन ने मानक चिकित्सा की तुलना में प्रगति-मुक्त उत्तरजीविता और समग्र उत्तरजीविता में काफी सुधार किया, जिसमें रोग की प्रगति या मृत्यु का 58 प्रतिशत कम जोखिम था। The decision, based on a trial of 994 patients, showed the combination significantly improved progression-free survival and overall survival compared to standard therapy, with a 58% lower risk of disease progression or death. 39 प्रतिशत रोगियों में गंभीर दुष्प्रभाव हुए, जिसमें 9 प्रतिशत में प्रतिरक्षा संबंधी प्रतिक्रियाएं शामिल थीं। Serious side effects occurred in 39% of patients, including immune-related reactions in 9%. मंजूरी उपचार में पहले इम्यूनोथेरेपी का उपयोग करने की दिशा में एक बदलाव को चिह्नित करती है। The approval marks a shift toward using immunotherapy earlier in treatment.