एफ. डी. ए. मसौदा मार्गदर्शन एकाधिक मायलोमा परीक्षणों के लिए मानक उपाय के रूप में एम. आर. डी. का समर्थन करता है। FDA draft guidance endorses MRD as standard measure for multiple myeloma trials.

ब्लड कैंसर यूनाइटेड, ए. एस. एच., और जी. एस. के. और जॉनसन एंड जॉनसन जैसे प्रमुख दवा निर्माताओं ने कई मायलोमा परीक्षणों के लिए एक मानक उपाय के रूप में न्यूनतम अवशिष्ट रोग के उपयोग का समर्थन करने वाले एफ. डी. ए. के मसौदा मार्गदर्शन का सार्वजनिक रूप से समर्थन किया है। Blood Cancer United, ASH, and major drugmakers like GSK and Johnson & Johnson have publicly endorsed the FDA’s draft guidance supporting the use of minimal residual disease as a standard measure for multiple myeloma trials. इन प्रस्तुतियों का उद्देश्य नए उपचारों के विकास में तेजी लाना और उपचार प्रभावशीलता मूल्यांकन की सटीकता में सुधार करना है। These submissions aim to accelerate the development of new therapies and improve the accuracy of treatment effectiveness evaluations.