पेन मेडिसिन टीम ने वंशानुगत अंधेपन को बहाल करने के लिए एफडीए-अनुमोदित जीन थेरेपी के लिए 3 मिलियन डॉलर का पुरस्कार जीता। Penn Medicine team wins $3M prize for FDA-approved gene therapy restoring inherited blindness.

पेन मेडिसिन एंड चिल्ड्रन हॉस्पिटल ऑफ फिलाडेल्फिया की एक टीम ने विरासत में मिले अंधेपन के लिए पहली एफडीए-अनुमोदित जीन थेरेपी विकसित करने के लिए ब्रेकथ्रू पुरस्कार जीता। A team from Penn Medicine and Children’s Hospital of Philadelphia won the Breakthrough Prize for developing the first FDA-approved gene therapy for an inherited blindness. उनका उपचार, लुक्सटर्ना, उन रोगियों को दृष्टि बहाल करता है जो अन्यथा बचपन से अंधे होते। Their treatment, Luxturna, restores sight to patients who would otherwise be blind from childhood. इस काम ने रेटिना रोगों के लिए 140 से अधिक जीन चिकित्सा परीक्षणों को प्रेरित किया है और $3 मिलियन के पुरस्कार के साथ आता है। The work has inspired over 140 gene therapy trials for retinal diseases and comes with a $3 million award.