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एफडीए पायलट दवा अनुमोदन में तेजी लाने के लिए वास्तविक समय नैदानिक परीक्षण डेटा की निगरानी करते हैं।
एफडीए वास्तविक समय में नैदानिक परीक्षण डेटा की निगरानी के लिए एक पायलट कार्यक्रम शुरू कर रहा है, जिसका उद्देश्य दवा अनुमोदन में तेजी लाना है।
एजेंसी कच्चे रोगी रिकॉर्ड तक पहुँचने के बिना एस्ट्राजेनेका और एम्जेन से समग्र सुरक्षा और प्रभावकारिता संकेत प्राप्त करेगी।
यह पहल निरंतर निरीक्षण की अनुमति देकर विकास में देरी को कम करने का प्रयास करती है, हालांकि सुरक्षा सर्वोच्च प्राथमिकता बनी हुई है।
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FDA pilots real-time clinical trial data monitoring to accelerate drug approvals.