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भारत के चिकित्सा पर्यटन में उछाल अहमदाबाद के मस्क क्लिनिक को एआई-संचालित, एफडीए-अनुमोदित बाल प्रत्यारोपण के साथ वैश्विक रोगियों को आकर्षित करता है।
भारतीय जेनेरिक दवा निर्माता नैटको ने नियामक अद्यतन और लाभ वृद्धि के बीच मधुमेह दवा के लिए एफ. डी. ए. की मंजूरी के बाद 11 प्रतिशत की बढ़त हासिल की।
पेरिस स्थित जैव प्रौद्योगिकी कंपनी सेलेक्टिस, जो जीन-संपादित कैंसर चिकित्सा विकसित कर रही है, को $6.33 के औसत 12 महीने के लक्ष्य के साथ "मध्यम खरीद" रेटिंग मिली।
पाम बीच काउंटी में अब एक नई न्यूनतम आक्रामक हृदय प्रक्रिया उपलब्ध है, जो गंभीर रुकावट वाले रोगियों के लिए तेजी से ठीक होने और कम जोखिम की पेशकश करती है।
आई. जी. सी. फार्मा ने अपनी प्रायोगिक अल्जाइमर दवा आई. जी. सी.-ए. डी. 1 के लिए यू. एस. और कनाडाई पेटेंट संरक्षण प्राप्त किया, जो विकास और संभावित बाजार लॉन्च की दिशा में एक बड़ा कदम है।
ज़ेंटेक ने 17 फरवरी, 2026 को अपनी दवा विकास पाइपलाइन में प्रगति और एफ. डी. ए. के साथ नियामक जुड़ाव के बारे में बिना किसी नई मंजूरी के अद्यतन किया।
2026 के एक अध्ययन में पाया गया कि एएमडी3100, एक अनुमोदित दवा, प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ट्यूमर से उनके बहिष्कार को उलटकर दुर्लभ यकृत कैंसर पर हमला करने में मदद करती है।
मुंबई में क्रिटीकेयर एशिया हॉस्पिटल्स ने सटीक, न्यूनतम आक्रामक जोड़ प्रतिस्थापन, रिकवरी और देखभाल पहुंच को बढ़ाने के लिए स्मिथ + नेफ्यू कोरी रोबोटिक प्रणाली शुरू की।
भारत में एक 5 वर्षीय बच्चा मेडिकोवर में एक सफल जटिल प्रक्रिया के बाद एक दुर्लभ मलाशय की स्थिति से उबर गया।
रीजेंटिस बायोमटेरियल्स ने रोगी भर्ती और परीक्षण दक्षता को बढ़ावा देने के लिए अपने यूरोपीय नैदानिक स्थलों का विस्तार किया।
